科研协作

在基因克隆、载体构建等分子生物学实验中,双酶切法因其高特异性和方向性,是构建重组质粒的经典方法。本文将系统解析双酶切法构建质粒的引物设计核心原理、关键步骤及智能化的设计策略,帮助科研人员提升实验效率和成功率。 什么是双酶切法构建质粒的引物设计? 双酶切法构建质粒的引物设计,是指在利用两种不同的限制性内切酶对目的基因和载体进行切割,以便进行定向连接的实验中,为聚合酶链式反应(PCR)扩增目的基